糖岭生物开发的糖链定点偶联ADC制备技术将小分子毒素定点偶联在抗体Fc的Asn297糖基化位点。该技术分为两代——GL-OligosacLinkTM和GL-DisacLinkTM。
- GL-OligosacLinkTM——第一代“两酶三步”制备技术
- 通过特异性酶催化的方法能够快速实现DAR值为4/8/12的ADC制备。利用该方法制备的ADC保持了抗体的ADCC活性及FcRn功能,具有优良的体内活性、药物代谢动力学活性及安全性。
- GL-DisacLinkTM——第二代“单酶一步法” 制备技术
- 使用糖岭生物开发的二糖底物,在特异性酶的催化下,仅通过一步反应就可以实现ADC的制备。该反应简单高效,且不依赖于生物正交反应。利用该方法制备的ADC与同类竞品相比较降低了免疫细胞毒性,保持了FcRn功能。此外,由于较好的亲水性与稳定性,该类ADC具有明显优异的体内活性、药物代谢动力学活性及安全性。
- GL-DisacLinkTM——新一代“单酶两步法” 制备技术
- 使用糖岭生物开发的叠氮二糖底物,在特异性酶的催化下,先制备带有接头的糖修饰抗体,再通过生物正交反应,可以偶联多样化的连接子和各类小分子药物,从而得到更广泛DAR值的ADC。